Este lunes la farmacéutica estadounidense Moderna anunció que su vacuna contra el Covid-19 había sido aplicada de forma efectiva en menores de 11 a seis años en los cuales era bien tolerada y desarrollaba una gran resistencia contra la enfermedad, por lo que se espera “a corto plazo” brinde los datos a los organismos reguladores de todo el mundo.
La farmacéutica estadounidense Moderna anunció este 25 de octubre resultados positivos de su vacuna contra COVID-19 en niños de entre 6 y 11 años, y tiene previsto presentar "a corto plazo" los datos a los organismos reguladores de todo el mundo para su aprobación
Moderna señaló que los datos mostraron que dos dosis de 50 microgramos de la vacuna, equivalente a la mitad de la dosis aplicada en la vacuna administrada a los adultos, generaban anticuerpos neutralizadores del virus en los niños.
Durante la fase de observación las autoridades detallaron que los efectos secundarios son leves o moderados, en la mayoría de los casos se presentó fatiga, dolor de cabeza, fiebre y dolor en el lugar de la aplicación.
A través de un comunicado el director ejecutivo Stephane Bancel señaló “Nos sentimos alentados por el perfil de inmunogenicidad y seguridad del ARNm-1273 en niños de entre 6 y 12 años, y nos complace que el estudio haya cumplido sus criterios de valoración primarios de inmunogenicidad”.
Los datos de los ensayos clínicos de Moderna se llevaron a cabo en más de 4,700 niños de este grupo etario “demuestran una fuerte respuesta inmunitaria un mes después de la segunda dosis” y un “perfil de seguridad favorable” detalló la compañía en el comunicado.
Los resultados de los ensayos encontraron un alto nivel de anticuerpos neutralizantes, estas proteínas que se encuentran en forma de “Y” se adhieren al virus en el organismo impidiéndole encontrar células humanas.
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Estos resultados fueron publicados después que la farmacéutica Pfizer confirmara que su vacuna anticovid tiene una eficacia del 90% en la prevención de la enfermedad sintomática en los niños de 5 y 11 años.
Por su parte la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) convocó a un grupo de expertos independientes para que se reúna el martes a fin de votar si da luz verde a la vacuna de Pfizer.
Esta aprobación abriría el camino para que 28 millones de personas más sean vacunadas solo en Estados Unidos.
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